- · 湖南农业大学2020年神农青年学者(师资博士后)招聘公告[10/27]
- · 关于公布2021年推免生遴选结果的通知[10/20]
- · 湖南农业大学2020年本专科生国家奖学金推荐对象公示[10/20]
- · 守望相助 同心同行-- 2021届毕业生校友企业专场招聘会[10/19]
- · 关于举办2020年 “园艺科学研究前沿与产业高质量发展” 全国博士后学术论坛的通知(第一轮)[10/12]
- · 关于我校2021年度赴日本交换留学拟派人员的公示[10/12]
- · 湖南农业大学2021年推荐优秀应届本科毕业生免试攻读硕士学位研究生推荐结果公示[09/29]
- · 湖南农业大学国家油料改良中心招聘启事[09/29]
烟草NtGRAS基因的克隆与转录激活及表达特性分析
作者: 杨辉 杨晓娜 王翀 卢向阳 田云
关键词: 烟草 NtGRAS 转录激活 基因表达
摘要:以烟草品种NC89为试验材料,通过电子克隆获得1个烟草GRAS家族基因NtGRAS.该基因编码区长为1311 bp,编码436个氨基酸.生物信息学分析结果显示,NtGRAS蛋白的相对分子质量为47781,等电点为5.16,亚细胞定位于细胞核.进化树分析发现,NtGRAS蛋白与拟南芥AtSCL23蛋白高度同源.酵母转录激活结果表明,NtGRAS蛋白具有转录激活活性.实时荧光定量PCR分析表明,NtGRAS在烟草的根、茎、叶和花中均有表达,其中在根部的表达量最高;低温(4℃)、NaCl(200μmol/L)和干旱均能诱导NtGRAS基因上调表达.
上一篇: 水稻种子特异表达基因OsEnS38的克隆与表达
下一篇: 忍冬属黄酮合成酶基因FNSII的SNP分析